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马凡氏综合症

科室:成人心脏外科

多发人群:中老年

治疗方式 : 内科治疗、Bentall 手术、David手术详细>>

推荐专家:肖明第肖亦敏徐光亚

疾病概述 :马方综合征亦称为先天性中胚层发育不良、Marchesani综合征、蜘蛛指征、肢体细长症。主要表现为周围结缔组织营养不良.. 详细>>

疾病病因 :马凡氏综合征(marfan'ssyndrome)又名蜘蛛指(趾)综合征,发病率约0.04‰~0.1‰,属于一种先天性遗传性结缔组织疾病..详细>>

症状表现 :马凡氏综合征的症状主要有骨骼、皮肤、心血管病变、眼部、神经系统等多个组织病变的症状,其中很多马凡氏综合征患者.. 详细>>

如何治疗
怎么回事
推荐专家
  • 张浩
    张浩
    张浩

    主任医师

    工作经验:20余年

    主刀手术:2000余例

  • 肖明第
    肖明第
    肖明第

    院长,主任医师,我国冠脉外科的奠基人之一

    工作经验:50余年

    主刀手术:逾万例

  • 肖亦敏
    肖亦敏
    肖亦敏

    主任医师,医学硕士

    工作经验:17年

    主刀手术:4000余例

  • 徐光亚
    徐光亚
    徐光亚

    主任医师

    工作经验:40余年

    主刀手术:4000余例

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远大为马凡氏综合征患者成功手术

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技术和设备
飞利浦64排螺旋CT
1、Bentall 手术

 在 1968 年 Bentall与 DeBono提出带瓣人工血管 替换升主动脉和主动脉瓣并同时移植左、右冠状动脉,即Bentall 手术。直至70年代末 Gott等开始再用此方法取得良好效果后,Bentall 手术已成为马凡氏综合征心血管病变的选择手术方法。合并主动脉瓣明显关闭不全的升主动脉瘤或夹层分离者应使Bentall 手术行主动脉根部替换术, 【详细】

2、David手术【详细】