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三尖瓣闭锁疾病严重吗

2016-07-27      文章来源: www.yodak.net
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三尖瓣闭锁是一种先天性心脏病,小儿患有三尖瓣闭锁的可能性较大。小儿患有三尖瓣闭锁本身就是不健康的表现,而且这种疾病常与其它类似症状的疾病相混淆,影响疾病的治疗,手术的后遗症更是加重了小儿三尖瓣闭锁的严重性。那么这种疾病到底严不严重呢?让我们一起来了解一下吧。

胚胎在正常发育情况下,心内膜垫融合,将房室管平均分成左右两个管口并参与形成膜部心室间隔和闭合心房间隔第1孔。一般认为胚胎期前后心内膜垫融合部位偏向右侧,心室间隔右移造成房室口分隔不均等,右侧房室管口闭塞则日后形成小儿三尖瓣闭锁。

小儿三尖瓣闭锁对小儿有着严重的影响,危害小儿的健康。

1、小儿三尖瓣闭锁常于其他疾病相混淆,影响疾病的治疗。小儿三尖瓣闭锁要与法乐四联症、Ebstein畸形、大动脉错位、右心室双出口和单心室等鉴别。

2、小儿三尖瓣闭锁,体循环静脉血液回流到右心房后,必须经过心房间隔缺损或未闭卵圆孔进入左心房,如缺损小,则体循环静脉压升高引致肝肿大和右心功能衰竭。

3、小儿三尖瓣闭锁,体循环静脉血液和肺静脉氧合血液在左心房内 混合造成不同程度的动脉血氧饱和度降低,肺循环血流量多者可不出现紫绀或轻度紫绀,肺动脉出口狭窄者则出现重度紫绀。

4、小儿三尖瓣闭锁手术还存在长期后同种或异种瓣膜功能不全等动力学异常。长期右心房负荷增加,导致右心房扩大,易发生心房性心律紊乱等问题。

三尖瓣闭锁是一种复杂紫绀型先天性心血管畸形,预后极差,生存期很短,约70%病儿于出生后1年内死亡。目前无有效的预防措施,临床主要是诊断时要与其它紫绀型的先天性心脏病进行鉴别,以求对患儿及时地进行正确地治疗。

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