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法洛氏五联症的治疗

2013-03-02      文章来源: www.yodak.net
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复杂先心病—“法洛氏五联症”

复杂先心病—“法洛氏五联症”

上海远大心胸医院专家介绍,法洛氏五联症为重症复杂的紫绀型先天性心脏病,临床表现主要有发绀、气喘和阵发性呼吸困难、蹲踞、缺氧发作等,其中重症患者可有缺氧发作,表现为面色苍白、四肢无力、阵发性晕厥、甚至有抽搐等症状,影响孩子身体发育,甚至危及生命。对有缺氧发作的患者,应在婴儿期尽早手术。经心脏彩超检查可发现存在五种畸形。……相关内容>> 在线咨询>>

法洛氏五联症手术治疗

法洛氏五联症手术治疗

法洛氏五联症为重症复杂的紫绀型先天性心脏病,通过心脏彩超检查可发现五种畸形,分别是室间隔缺损,主动脉骑跨,右室流出道狭窄,右室肥大,房间隔缺损,该病患者自然存活率低,95%在40岁之前死亡,由于法洛氏五联症极为危险,多数医师主张在1岁左右进行手术治疗。手术治疗多采用经胸骨正中切口行法洛氏五联症根治术。……相关内容>> 在线咨询>>

法洛氏五联症如何根治?

法洛氏五联症如何根治?

法洛氏五联症如何根治?专家解答,根据您所提供的超声心动检查结果,小孩罹患先天性心脏病,法洛氏四联症,房间隔缺损(也就是俗称的“法洛氏五联症”)。这是最常见的复杂先天性心脏病,大部分患儿可以通过手术获得根治(虽然远期效果可能还会有些问题)。但并非所有小孩都可以通过一次手术获得根治,有些可能要做两次或更多次手术才能解决。……相关内容>> 在线咨询>>

视频:拯救法洛氏五联症患儿邓婉婷

视频:拯救法洛氏五联症患儿邓婉婷

来自湖南省的7岁女孩小婉婷大部分心脏暴露在胸壁外,拳头大的心脏在薄薄的胸口皮肤下清晰跳动,手都可以摸到大血管……8月16日,这个罕见的“外地”女孩在上海一家医疗机构接受了矫正修补手术。经诊断专家说,小婉婷是一名Cantrell五联症心脏畸形患者,即下断胸骨裂、膈肌前部半月形缺损、心包壁层缺失、腹腔相通、腹疝和心脏畸形。……相关内容>> 在线咨询>>

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