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先天性心脏病的病情发展

2016年03月08日      来源: www.yodak.net立即咨询|预约挂号

先天性心脏病是儿童常见的先天畸形之一,谱系特别广,包括上百种具体分型,有些患者可以同时合并多种畸形,症状千差万别,最轻者可以终身无症状,重者出生即出现严重症状如缺氧、休克甚至夭折。

由于胎儿在3月内,特别是3—8周时,母体感染风疹病毒、父母吸烟、遗传等因素都可能导致先心病。常见的先心病有房间隔缺损室间隔缺损动脉导管未闭肺动脉狭窄主动脉瓣狭窄法乐氏四联症、大血管错位等。

临床上根据患者有无紫绀分为紫绀型先心病和非紫绀型先心病两大类。紫绀型先心病以法乐氏四联症较多见,非紫绀型先心病以房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭非常见。但非紫绀型先心病发展到后期亦可出现紫绀。

大约有1/2的先心病患儿因严重心脏畸形出生后一年内死亡。存活者反复呼吸道感染,甚至肺炎、心衰胸闷、乏力,不喜活动,发育迟缓,蹲踞(患儿走路时,走一段时间就蹲下来两膝紧贴胸部休息片刻)。

病情进一步发展,特别是那些青紫型先心病小儿,手指甲、口唇及面颊部都呈暗紫色,医学上称为“紫绀”或“青紫”,杵状指趾(因长期慢性缺氧,手或足趾末端软组织增生肥大,呈鼓槌状)。

轻者早期也可无症状,但心前区杂音的存在将影响患儿的升学及就业。若不治疗,将会导致肺动脉高压,心脏扩大,心力衰竭,有的并发内膜炎、栓塞、出血、高血压,危及生命,给家庭带来精神、经济上沉重的负担。因此,对于先心病患儿家长应遵循早发现、早诊断、早治疗的原则。