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先天性心脏病的几种分类

2016-04-07      文章来源: www.yodak.net

先天性心脏病是胎儿自出生后就患有的一种先天性心脏畸形,目前可分为室间隔缺损房间隔缺损动脉导管未闭法乐氏四联症等。

动脉导管未闭、室间隔缺损、房间隔缺损这几种在疾病早期由于是动脉的血分流到静脉,属于左向右分流型,因此无紫绀;但到了晚期,心脏左侧的压力超过了右侧,就出现了紫绀。法乐氏四联症、大动脉转位、肺动脉瓣闭锁是由于部分或全部静脉血直接分流入动脉,属于右向左分流型,因此出生后就有紫绀。而像肺动脉狭窄、主动脉狭窄、主动脉缩窄这几种尽管存在心脏畸形,但左右两侧之间无异常通道,属于无分流型,因此,终身不出现紫绀。

房间隔缺损、室间隔缺损及动脉导管未闭常易患肺炎,易发生心力衰竭法洛氏四联症常可并发脑血栓、脑脓肿,上述先天性心脏病除房间隔缺损外均易并发细菌性心内膜炎

先心病的治疗一般取决于畸形的类型和严重程度,适合手术矫正者的手术时机及术前心功能状况,有无合并症而定。无分流类或者左到右分流类,轻者无症状、心电图和X-线无异常者,以及中,重度均可通过手术矫正,预后较佳,若已产生严重肺动脉高压双向分流则预后较差,右至左分流或复合畸形者,病情较重者,应争取早日手术。轻者可选择手术时机,以10岁左右为佳。

先天性心脏血管病中室间隔缺损,动脉导管未闭和法乐氏四联症较易并发感染性心内膜炎,影响预后,需注意防治。

我院专家提醒,要想预防先天性心脏病,孕妇在怀孕早期尽量远离辐射,不要轻易服用任何药物。因这时的胎儿还不稳定,各个器官还正在成形阶段,很可能造成孩子先天性心脏病。

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