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复杂性先天性心脏病常见种类

时间:2016年05月24日  来源: www.yodak.net 字体大小:[    ] 在线咨询网上挂号

摘要:复杂性先天性心脏病常见类型包括:法洛氏四联症、右室双出口、 型心内膜垫缺损、大动脉转位等。如果您还有想要知道或者其他感到疑问的地方,可以直接在线进行咨询。

复杂性先天性心脏病常见种类有哪些呢?复杂性先天性心脏病常见类型包括:法洛氏四联症右室双出口、 型心内膜垫缺损大动脉转位等。以下为大家详细的介绍下,具体内容如下所示:

法洛氏四联症

法洛氏四联症指的是由肺动脉狭窄室间隔缺损、主动脉骑跨及右室肥厚四种畸形并存。发病率约占先天性心脏病的10%左右。患者青紫、杆状指,活动时呼吸急速,喜蹲踞或有青紫发作,即青紫加重,呼吸增快,困难,严重甚至晕厥是最明显症状。

法洛氏四联症随着病情恶化,易对生命健康造成威胁。平均自然生存在10年左右,因此决定了婴儿法洛氏四联症早期手术治疗的必要性和紧迫性。

右室双出口

典型的右心室双出口是指大血管旋转不够 ,以致主动脉和肺动脉都从右心室发出,室间隔缺损是左心室惟一的出口,主动脉与二尖瓣之间无纤维连接,是介于法乐四联症和 性大动脉转位之间一种少见而复杂的先天性心脏病。

右室双出口患儿不仅有缺氧紫绀表现,随着病情发展并发心力衰竭,而且常合并其他畸形,如肺动脉瓣或漏斗部狭窄、房室瓣畸形、心室发育不良、冠状动脉开口异常等,引发系列并发症,即使没有心力衰竭而亡,也可能死于各种并发症,也加大了手术治疗的难度。

型心内膜垫缺损

型心内膜垫缺损是房室间隔消失,仅有一组房室瓣,在其上方分别存在房间隔缺损和室间隔缺损,往往合并其他先天心脏血管畸形,存在大量左向右分流,右心室和肺动脉压与体心室压相等,引发症状也较为严重,在出生后一年甚至1月内即可产生肺动脉高压,心力衰竭呈现进行性加重,呼吸加速,周围循环灌注不良,心脏增大并可出现口唇青紫等缺氧发作,早年死亡率高。约半数病人伴有先天性痴呆。建议及早发现治疗。

大动脉转位

大动脉转位是新生儿期最常见的紫绀型先天性心脏病,约占先天性心脏病总数的5%-7%,居紫绀型先心病的第二位,系主动脉与肺动脉在解剖上互换位置,形成体循环与肺循环异常的一种先天性复杂畸形。如果治疗不及时出生后1周内死亡率达30%,1个月内死亡率高达50%,6个月内死亡率达到70%。相反,如果发现及时,通过及时的治好手术,术后护理得当,治好的可能性很大。

以上就是复杂性先天性心脏病常见种类的全部内容了,如果您还有想要知道或者其他感到疑问的地方,可以直接在线进行咨询或通过如下的方式进行关注咨询,以便获得更为详细的解答。

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