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假肥大性肌营养不良与重症肌无力区别

2013-07-24      文章来源: www.yodak.net
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假肥大性肌营养不良与重症肌无力区别是什么?重症肌无力属于自身免疫性疾病,由于神经肌肉接触点位置发生传递功能障碍,可引起全身相应受累部位的肌无力症状,患者须及时检查明确,正确鉴别重症肌无力与其他疾病,选择科学、有效的治疗手段,以促进病情的缓解。假肥大性肌营养不良与重症肌无力区别是什么?接下来就请看专家给出的介绍。

我院专家表示,假肥大性肌营养不良与重症肌无力是存在区别的。重症肌无力的发生与自身免疫反应有关,而假肥大性肌营养不良则属于隐性遗传疾病。假肥大性肌营养不良多发生于男孩,而女性则为基因携带者,可进行性恶化,后期肌组织为结缔组织替代,直至 丧失劳动力,有些患者在青年就已死亡。重症肌无力在任何年龄阶段皆可出现,肌无力症状晨轻暮重,经应用抗胆碱能药物或休息后多能得到缓解,病情严重时可导致呼吸肌麻痹,有引发呼吸衰竭的可能。

为明确诊断,指导治疗,患者有必要及时就诊专业医院,常规进行肌电图、新斯的明(或滕喜龙)试验、肌疲劳试验、胸部CT等检查。大多数患者可通过新斯的明试验确诊,必要时可进行实验室检测,以利诊断。

除少数患者病情进展迅速以外,重症肌无力的病程往往比较长,迁延难愈,存在缓解、复发、恶化交替的倾向。发病初期的治疗多要坚持一段时间的抗胆碱能药、免疫抑制剂治疗,如果检查发现胸腺瘤胸腔镜下手术切除后对于很多患者来说能起到改善病情的作用。若发生危象,应立即采取正确的急救手段,大剂量药物冲击或血浆置换疗法有助于控制病情稳定,避免不良后果发生。

综上所述,假肥大性肌营养不良与重症肌无力的区别是比较明显的,假肥大性肌营养不良属于遗传性病变,通常是男孩发病,进行性加重,直至丧失劳动力。而重症肌无力属于自身免疫性疾病,一般进展较慢,经 治疗,加强自身保养,可控制病情,减轻症状,获得较好的生活质量。

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