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看完让你明白重症肌无力的原因!

时间:2016年03月28日  来源: www.yodak.net 字体大小:[    ] 在线咨询网上挂号

摘要:重症肌无力是神经肌肉传递障碍所致之慢性疾病。临床表现为全身骨骼肌肉均可受累,但以眼外肌受累最为常见。

骨骼肌无力和易疲劳,活动后加重,经休息后减轻;下午或傍晚劳累后加重,晨起或休息后减轻,提示这是重症肌无力。重症肌无力是神经肌肉传递障碍所致之慢性疾病。临床表现为全身骨骼肌肉均可受累,但以眼外肌受累最为常见。具体表现为眼睑下垂、复视等,或全身肌肉同时受累,疲劳后加重,休息后部分恢复,朝轻夕重。那么是什么原因导致的这种罕见的疾病呢?

近年来根据超微结构的研究发现,肌无力主要是突触后膜乙酰胆碱受体(AChR)发生的病变所致。

很多临床现象也提示此病和免疫机制紊乱有关。

肌无力是一种影响神经肌肉接头传递的自身免疫性疾病,其确切的发病机理目前仍不明确,但是有关该病的研究还是很多的,其中,研究最多的是有关肌无力与胸腺的关系(胸部X片、胸腺X片常可见胸腺增生或胸腺肿瘤),以及乙酰胆碱受体抗体在肌无力中的作用,且大量的研究发现,肌无力患者神经肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体(AchR)数目减少,受体部位存在抗AchR抗体(大多数患者的血清中,乙酰胆碱受体(AchR)抗体增高),且突触后膜上有IgG和C3复合物的沉积。

并且证明,血清中的抗AchR抗体的增高和突触后膜上的沉积所引起的有效的AchR数目的减少,是本病发生的主要原因。而胸腺是AchR抗体产生的主要场所,因此,本病的发生一般与胸腺有密切的关系。所以,调节人体AchR,使之数目增多,化解突触后膜上的沉积,抑制抗AchR抗体的产生是康复本病的关键。

肌无力属于自身免疫性疾病,这类疾病的特点之一就是病程呈慢性迁延性,缓解与恶化交替,大多数病人经过治疗可以达到临床痊愈。

由上文可知现代医学对重症肌无力的病因研究还是比较明确的,基本上找到了疾病发生的 。知道了原因,就为下一步的准确治疗提供了方向,也提升了医生和患者克服疾病的信心。

 

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