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重症肌无力早期症状有什么

时间:2016年04月09日  来源: www.yodak.net 字体大小:[    ] 在线咨询网上挂号

摘要:重症肌无力表面并没有其他明显的症状,病人自己常感到严重的全身无力,不仅肩不能抬,手不能提,蹲下去站不起来,有的连洗脸和梳头都不能靠自己。但休息一会常明显好转。

重症肌无力早期症状有什么呢?重症肌无力(MG)是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。以下由张富全主任为此向大家详细的介绍下,具体内容如下所示:

重症肌无力的主要病理改变发生在神经肌肉接头,可见神经肌肉接头的突触间隙加宽,突触后膜皱褶变浅并且数量减少,免疫电镜可见突触后膜崩解,其上AchR明显减少并且可见IgG-C3-AchR结合的免疫复合物沉积等。肌纤维本身变化不明显,有时可见肌纤维凝固、坏死、肿胀。慢性病变可见肌萎缩。

1、重症肌无力表面并没有其他明显的症状,但是也是应该有所了解的。全身无力从外表看好像没病一样,但病人自己常感到严重的全身无力,不仅肩不能抬,手不能提,蹲下去站不起来,有的连洗脸和梳头都不能靠自己。但休息一会常明显好转,而干活后明显加重。这是重症肌无力的症状。

2、会出现重影的效果,一个东西看成两个,若遮住一只眼睛则看到的是一个。年龄很小的幼儿对复视不会描述,常常代偿性的歪头、斜颈,以便使复视消失。医生检查可发现眼球在某一个方向或某几个方向活动受限,有的甚至眼球固定不动,而瞳孔的大小始终正常。

3、咀嚼无力,身体没力气。咀嚼无力牙齿好好的,但咬东西没劲,连咬馒头都感费力。

4、眼睑下垂,即眼皮耷拉早期多为一侧,晚期常为两侧,也可左右交替地出现眼睑下垂。早晨轻、下午重为其特征。

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