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重症肌无力的分型和特点

时间:2016年07月08日  来源: www.yodak.net 字体大小:[    ] 在线咨询网上挂号

摘要:重症肌无力是一种自身免疫性疾病,儿童、年轻女性、中年男性较为多发。临床特征是骨胳肌活动时容易疲劳,休息或用胆碱酯酶抑制药可以缓解。

重症肌无力可见于任何年龄,我国病人发病年龄以儿童期较多见,20~40岁发病者女性较多,中年以后发病者多为男性,伴有胸腺疾病的较多见。女性病人所生新生儿,其中约10%经过胎盘转输获得烟碱型乙酰胆碱受体抗体可暂时出现无力症状。少数有家族史。起病隐袭,也有急起暴发者。

1.传统的分型:眼肌型、延髓肌型和全身型。

(1)眼肌型重症肌无力:肌无力通常晨轻晚重,亦可多变,后期可处于不全瘫痪状态;全身肌肉并非平均受累,眼外肌最常累及,为早期症状,亦可长期局限于眼肌。轻者睁眼无力,眼睑下垂,呈不对称性分布,额肌代偿性地收缩上提。眼球运动受限,出现斜视和复视,重者眼球固定不动。眼内肌一般不受影响,瞳孔反射多正常。

(2)延髓型(或球型)重症肌无力:面肌、舌肌、咀嚼肌及咽喉肌亦易受累;闭眼不全,额纹及鼻唇沟变平,笑时口角后缩肌比上唇提肌更无力,提唇露齿如怒吼状;咀嚼无力,吞咽困难,舌运动不自如;软腭肌无力,发音呈鼻音;谈话片刻后音调低沉或声嘶。

(3)全身型重症肌无力:颈肌、躯干及四肢肌也可罹病,表现抬头困难,常用手托住头颅;胸闷气短,行走乏力,不能久行;洗脸、梳头、穿衣难于支持;腱反射存在,无感觉障碍;偶见肌萎缩。

以上重症肌无力的分型并非绝然分隔,往往混杂存在,而以某类症状较为突出。本病病程较为漫长,其间有可能出现缓解、复发,甚至恶化等现象。感冒、腹泻、激动、过劳及月经、分娩或手术等疾病常常使病情加重,甚至出现危象危及生命,应该及时预防和治疗这类疾病

 

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